英木和

概述
Illumina的強大、易用和省心:利用Illumina成熟的NGS技術來推進您的研究,在您自己的實驗室中,按照您自己的計劃開展廣泛的靶向DNA和RNA應用。 推動您的分子生物學研究:采用與您的工作臺和預算相契合的測序方案,切實有效地研究單個基因或整條通路。 探索強大的腫瘤學應用:時刻掌控您的樣品、您的成本以及您的時間表,在您的工作臺上準確分析實體瘤、血液腫瘤和生殖系突變。
系統

最經濟實惠的臺式測序儀
MiniSeq測序系統是迄今為止最觸手可及的測序系統,并采用Illumina 成熟、經典的測序技術。 不但儀器具有成本優勢,而且測序少量樣本也具有成本優勢。其直觀的從樣本到答案工作流程能夠快速對DNA和RNA相關應用進行測序。 該小型化設備更容易走進尋常實驗室,且不需要其他輔助設備。


靈活的NGS系統適用于廣泛的應用
MiniSeq有著廣泛、靈活的應用,能夠讓研究人員在不同測序項目間靈活轉換,如不同的RNA或DNA樣本應用。包括信號通路分析,實體瘤和血液腫瘤的分析及生殖細胞系變異檢測。優化的分析流程可適用于不斷增加的新應用。


優化的、專注的樣品制備方案
簡單、直接的文庫制備方案是高效測序流程的第一步。優化的文庫制備試劑盒能夠讓研究人員能夠快速、簡單地制備不同類型的RNA或DNA文庫。


簡單的從文庫到答案的NGS流程
MiniSeq實現一觸式的操作,直觀的用戶界面,快速、簡單的流程。MiniSeq一體化的平臺囊括了克隆放大、 邊合成邊測序以及堿基讀取功能。操作過程中,只需簡單放置流動槽、試劑板到MiniSeq系統中,然后輕輕一按開啟測序。


成熟、業界領先的測序技術
MiniSeq采用 Illumina的邊合成邊測序,該技術是全世界最成功、最廣泛采用的新一代測序技術。Illumina的測序數據被26,000篇以上相關科研文章所引用。


用戶友好、直觀的軟件
MiniSeq直觀的系統軟件可通過用戶友好的觸摸屏來訪問。研究人員可以使用MiniSeq控制軟件(MCS)進行配置、啟動和監控正在進行的測序。該設計能夠最小化操作設置及降低用戶使用過程的錯誤。MCS能夠實時查看數據及性能指標。研究人員能夠使用其他任何瀏覽器連接到MCS。

參數

MiniSeq單次運行可完成7.5 Gb的數據測序,最大讀長2x150 bp,片段數單端25 M, 雙端50 M.

流程


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MiniSeq系統擁有直觀的用戶界面和即裝即用的操作流程,確保研究者以高深度和解析度測序。裝試劑及設置MiniSeq系統只需要5分鐘。


測序在一天之內就可完成。MiniSeq系統在一臺儀器上集成了簇生成,測序和數據分析,而無需購買和操作昂貴的專門設備。如果不在儀器上分析,BaseSpace云分析環境提供一套數據分析工具以擴展數據分析功能。研究者現在可以開展自己的信息分析工作,而無需生物信息學家。

應用

更低的測序成本適用于多領域應用
MiniSeq 測序系統以其更低儀器價格讓新一代測序系統(NGS)真正走向每個實驗室, 針對少量樣本,更具有經濟性。其高度靈活的特點,研究人員能夠更加容易的在DNA及RNA 相關的項目之間自由切換。


腫瘤分析,實體和血液惡性腫瘤
靶向癌癥測序能夠讓腫瘤研究人員關注更有針對性的基因,基因區域,或熱點。這些基因或位點與特點的腫瘤類型或相關領域相關。MiniSeq 測序系統支持專家精選的基因Panels或用戶自定義的基因Panel的檢測。 在MiniSeq 測序系統上進行實體瘤分析,采用從樣本到結果一站式的流程,能夠獲得高準確性或重復性的數據 。


生殖細胞系變異檢測
生殖細胞突變在癌癥風險和易感性評估中扮演重要角色。NGS可同時檢測多個樣本中的多個基因突變,并提高相關基因檢測的可信度。在MiniSeq上進行靶向測序,簡單的數據分析流程,一站式獲得從樣本到結果,準確識別癌癥易感變異 。


靶向測序應用于NGS 研究
靶向重測序針對基因組的特性區域進行靶向捕獲及構建文庫,能夠以更低的成本進行系統變異檢測。Illumina公司提供一系列適用于MiniSeq測序平臺的靶向測序方案,支持不同的NGS研究設計,包括使用TruSeq Custom Amplicon進行自定義基因Panel的設計和定制。


小RNA發現和分析
小RNA測序(small RNA-Seq)能夠以無以倫比的靈敏度和動態范圍,檢測數以千計的小 RNA 及miRNA 序列,并可用于小RNA的發現或解析等相關應用。使用MiniSeq測序系統進行小RNA測序,能夠發現新的miRNA,其他非編碼小RNA,并可以分析小RNA和miRNA序列及二級結構信息。


表達譜分析
靶向RNA表達譜分析是一種靶向RNA測序(RNA-Seq)解決方案,能夠同時檢測幾十個到數千個目標序列。MiniSeq系統支持用戶自定義的靶基因Panel,異構體 ,剪接位點,cSNP以及融合基因。這些預先設計好的Panel是由專家精選的基因構成,針對主要信號轉導通路和細胞過程。

文獻
優惠

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